流れ：準備から穿刺、透析開始までの一連の操作が終了した後に穿刺情報（薬剤情報、バイタル情報など）の入力をRED Capに行ってください。この作業は、クリニックのPC上から入力可能です。

​

薬剤情報について選択していきます。該当項目を全て選択したら Complete? を Complete としてください。次いで、 保存して、次のフォームに移動 をクリックしてください。

​測定を行った血圧、脈拍についてここでRED Capに入力を行ってください。唾液アミラーゼについてもここで入力します。該当項目を全て入力したら Complete? を Complete としてください。次いで、 保存して、次のフォームに移動 をクリックしてください。

穿刺時の状況と透析についての簡単な情報を入力します。該当項目を全て入力したら Complete? を Complete としてください。次いで、 保存して、次のフォームに移動 をクリックしてください。

脱落基準を満たした場合、有害事象が生じた場合は選択してください。

中止基準は以下の通りです。なお、試験途中でスキップが生じた場合は研究に復帰できます。

• 研究対象者より中止の申し出があった場合

• 研究対象者より治療の変更・中止の申し出があった場合

• 有害事象の発生（原疾患の増悪、合併症の悪化、新たな疾患の併発等）により、研究者等が当該研究対象者に対する研究の継続を不適当と判断した場合

• その他、研究者等が当該研究対象者に対して研究の継続が不適当と判断した場合

​​有害事象が生じた時は次の有害事象の詳細入力を行ってください。

​有害事象が生じた時は、上記の有害事象の詳細入力画面を開き、対応する項目を選んでください。

​

該当項目を全て入力したら Complete? を Complete としてください。次いで、 保存して、次のフォームに移動 をクリックしてください。​​